home

====**Integrantes del grupo ** **:** Tomas Rivera, Pilar Rivera, Sebastian Rodriguez, Felipe Romero, Natacha Russell, Macarena Ruz, Javier Salazar.====

====El agente causal de la enfermedad es un virus ARN con **envoltura** y de pequeño tamaño, clasificado en el orden Nidovirales, familia Arteriviridae, genero Arterivirus (ICTV, 2009). Dada la gran diversidad existente entre los distintos aislados de PRRS, éstos se clasifican en dos grandes tipos antigénicos: Europeo y Americano.====



__Inactivantes/Desinfectantes:__

====El PRRS fue reconocido clínicamente en los Estados Unidos en 1987. Desde aquella fecha, la infección se ha propagado rápidamente por Europa, siendo detectada en países como Alemania, Holanda, Reino Unido, Bélgica, España, Dinamarca así como también en Norte América y Asia (Anón, 2006). De esta forma, el síndrome que afecta al cerdo adquirió una distribución mundial, haciéndose presente en Chile en Julio del 2000 (Retamal, 2002).====

Sí bien, cerdos de todas las edades se encuentran susceptibles (Retamal, 2002), los mayores problemas se producen en las cerdas gestantes y en los lechones lactantes (Anón, 2006). Además, la susceptibilidad para el caso del PRRS está indicada para cualquier sistema productivo. Para aquellos animales portadores, la persistencia del virus puede ser hasta por 8 a 9 meses, con una inmunidad pasiva protectiva durante 3 a 6 semanas (Retamal, 2002).

====El PRRS ha generado particularidades como brotes devastadores en poblaciones endémicas o cuadros leves o inaparentes en poblaciones recién infectadas. También, se han detectado infecciones simultáneas de diferentes predios, con la misma cepa viral, generándose cuadros clínicos variables (Retamal, 2002).====

Cabe mencionar que se manejan ciertos patrones epidemiológicos de PRRS, en la cual se asocia la enfermedad epidémica con signos reproductivos y la enfermedad endémica con signos respiratorios.

__ Patogenia __ El virus del PRRS, multiplica en distintas poblaciones de macrófagos, ya que tiene predilección por las células inmunitarias y causa la muerte de los macrófagos alveolares.  El agente ingresa por vía nasal, y se multiplica en macrófagos asociados al cornete nasal, tonsila o pulmón, para posteriormente continuar por vía linfática a los nódulos regionales, pudiendo multiplicarse en los macrófagos de estos tejidos, alcanzando más tarde la sangre y así llegar a todos los tejidos.  De esta manera PRRS puede alcanzar el aparato reproductor, conduciendo al desarrollo de patologías reproductivas que alteran la fertilidad de los animales. Por estas razones, el síndrome produce una predisposición a la infección por //Streptococo suis// tipo II y a una amplia variedad de agentes bacterianos como //Haemophilus pararsuis, Actinobacillus pleuroneumoniae, Salmonellas cholerae,// así como //Mycoplasma hyopneumoniae y Pasteurella multocida// y a los agentes virales implicados comúnmente con el complejo respiratorio de la enfermedad; que incluyen el virus de la gripe de los cerdos (SIV) y el coronavirus respiratorio porcino (PRCV).

__ Enfermedad __

==== La enfermedad se caracteriza por 2 signos principales: causar aborto tardío en cerdas y chanchillas y un severo cuadro respiratorio en lechones ( [|Collins y col., 1992] ); El primero, incluye nacimientos prematuros, abortos de periodos retrasados, cerdos que nacen débiles y aumenta el número de lechones muertos en los nacimientos y momificados. En el segundo, las afecciones respiratorias, tienen gran importancia; sobre todo en cerdos neonatales, en los que existe disnea como mayor característica, es usualmente que ocurra en cerdos de 3 semanas de edad pero, también puede ocurrir en cualquier edad. ====

En cerdas reproductoras suele observarse, es anorexia, somnolencia y fiebre. Ocasionalmente muestran cianosis en orejas, vulva y cola (Done, 1995). Las cerdas infectadas en el segundo tercio de la gestación, generalmente presentan abortos, momias e infertilidad generalizada que pueden durar de 2 a 3 meses (Albina et al., 1992). Por otro lado, en los lechones, se observan algunas características como capa del pelo áspera, baja tasa de crecimiento, conjuntivitis, edema periorbital y temblores de los músculos; en ocasiones, cuando están parados, se observan como estatuas o extienden las piernas e incluso muestran parálisis posterior, antes del inicio de la debilidad y de la falta total de coordinación muscular.

En los verracos, se observa anorexia, somnolencia, fiebre (Done y Paton, 1995), así como bajo deseo sexual (Hooper et al., 1992), pobre calidad seminal, expresada en volumen, motilidad y concentración espermática por debajo de los estándares y en aumento de anormalidades de los espermatozoides; lo cual, definitivamente, perjudican al potencial reproductivo de los machos (Lager et al., 1992).

Los signos clínicos de PRRS varían considerablemente debido a varias causas; incluyendo diferencias en la susceptibilidad de la piara, los factores ambientales, el estado inmune, la cepa del virus; así como su combinación con otros virus que afecten a los cerdos (Done, 1995).

__ Patología __ Los cerdos con PRRS tienen fiebre prolongada, hiperapnea, letargia y edema periocular, presentando lesiones macroscópicas inespecíficas como cambios de color del pulmón y aumento de varios nódulos linfáticos superficiales y viscerales ( [|Collins y col., 1992] ; [|Rossow y col., 1995] ). Histopatológicamente se presentan: rinitis, neumonitis, linfoadenopatia (necrosis linfoide, degeneración poliquística del tejido linfoide con policariocitos), vasculitis, miocarditis y encefalitis ( [|Collins y col., 1992] ; [|Rossow y col., 1994] ; [|Halburt y col., 1995] ; [|Rossow y col., 1995] ). La transmisión del virus puede ser tanto horizontal como vertical. La primera está dada por contacto directo (secreciones respiratorias, semen, fecas, orina) o indirecto (aerosoles, alimentos). Mientras que la segunda forma de transmisión puede ser por vía transplacentaria, calostral o galactófora (Retamal, 2002).
 * Transmisión **



**Inmunidad ** La respuesta inmune que induce protección es la de tipo celular. La respuesta humoral tiene importancia diagnostica, apareciendo 1 a 2 semanas pos-infección y persistiendo por un año o más. La inmunidad pasiva dura entre 3 a 8 semanas por-destete.

** Diagnóstico ** Se puede realizar mediante aislamiento viral, detección del antígeno viral por inmunohistoquímica (IHQ), inmunofluresencia directa, PCR de transcripción reversa e hibridación en situ para detectar ácidos nucleicos virales, y detección de anticuerpos por ELISA (IgG circulante).

__Aislamiento Viral __ Desde los tejidos o del suero de animales sospechosos, conlleva una técnica de laboratorio complicada, tardada y costosa. corresponde a una prueba confirmatoria. El PRRSV se puede aislar en macrófagos alveolares del cerdo o en una línea celular continua derivada de riñones de mono verde africano conocida como células MA-104; sin embargo, el aislamiento de virus es un trabajo intensivo, tiene un bajo nivel de sensibilidad en comparación con la PCR y depende de los virus viables presentes en la muestra. El tiempo de realización del aislamiento puede ir de 8 días a varias semanas de trabajo. Se han utilizado 4 pruebas para detectar anticuerpos contra PRRS:El ensayo de inmunoperoxidasa en monoestrato (IPMA), detecta anticuerpos de 1 a 2 semanas después de la infección y estos pueden persistir hasta durante 12 meses.La prueba de inmunofluoresencia indirecta (IFA), para la detección de anticuerpos IgM, de 5 a 28 días postinfección y la prueba para IgG, de 7 a 14 días, que pueden durar de 3 a 5 meses. Una colección de 30 muestras puede dar 95% de confianza al detectar un nivel de infección del 10%.La prueba de seroneutralización (SN), es mucho menos sensible y puede detectar anticuerpos a los 9 a 11 días, pero estos a menudo no aparecen si no hasta después de 4 a 5 semanas de ocurrida la exposición.El ensayo de inmunoabsorción ligado a enzimas (ELISA), detecta anticuerpos dentro de las 3 semanas posteriores a la exposición. La prueba de PCR es especialmente importante para evaluar semen libre del virus del PRRS, ya que el semen tiene un efecto toxico en cultivos celulares y por lo tanto son pocas las maneras directas de identificar el virus en el semen. El uso de la polimerasa en cadena ofrece gran sensibilidad y especificidad, detecta aproximadamente 10 viriones por ml. de semen.


 * Tratamiento**

**Prevención ** ====La principal forma en la que PRRSV se ha introducido en los países anteriormente libres ha sido a través de movimientos de cerdos. La importación de semen también ha representado una vía. Se plantea un riesgo teórico por la carne fresca, pero no ha habido ningún caso documentado. También existe riesgo por el virus de la vacuna, ya que existe evidencia documentada de la circulación y el retorno a una forma más virulenta.==== ==== Para los cerdos vivos, el aprovisionamiento debe ser desde planteles certificados libres de la infección, el uso de períodos de cuarentena y vigilancia serológica y virológica, tanto antes como después de su importación. Para el semen, la RT-PCR ha demostrado ser una herramienta útil para demostrar la ausencia de virus en lotes de semen. Deben prevenirse siempre los movimientos ilegales de cerdos entre países, siendo las fronteras una línea de defensa fundamental. ==== ==== Cuando los cerdos salvajes puedan estar presentes, se deben tomar medidas para garantizar las poblaciones domésticas sean protegidas del contacto. Puertos y aeropuertos también pueden proporcionar una vía potencial de introducción (residuos, venta ilegal a bordo). ==== ==== Dentro del rebaño, p rotocolos de bioseguridad incluyen sani<span style="font-family: Arial,sans-serif; line-height: 19px;">tización adecuada de vehículos de transporte con ayuda de desinfectantes validados y períodos de secado, estrategias para personal o la entrada de material contaminado en y entre las granjas, el manejo adecuado de agujas y métodos de control de insectos. Además, evidencia reciente sugiere que la aplicación de sistemas de filtración para las entradas de aire puede reducir de manera significativa el riesgo de entrada PRRSV a través de aerosoles. ====

====<span style="font-weight: normal; margin: 0px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 5px;"><span style="font-family: Arial,sans-serif; font-size: 14px;">Se deben considerar buenas prácticas para la compra del material genético, ésta debe ser realizada a predios sometidos a controles regulares, debe realizarse cuarentena (al menos 30 dias) y análisis de los animales nuevos, para éste fin, hay que disponer de instalaciones aisladas (a mas de 120 metros del rebaño). Los análisis consisten en análisis de sangre y semen, lo recomendado es la utilización de PCR. ====

==== Otro ámbito importante en la prevención es la desinfección de las instalaciones, entre las medidas más recomendadas destacan; eliminación de todo el material orgánico (heces, orina, comida, cama y fluidos corporales) y limpieza de superficies, una vez realizada la limpieza utilizar desinfectantes eficaces, se recomiendan productos a base de cuaternarios amonio + glutaraldehído (Synergize) y el monopersulfato de potasio modificado (Virko), en concentraciones de 0.8 y 1%, respectivamente, durante un mínimo de 2 horas. Debe haber un tiempo de secado (medida más importante en el protocolo de desinfección para una completa inactivación del virus), para prevenir la diseminación del virus también se deben cambiar las agujas utilizadas entre animales. ====

Al igual que las instalaciones resulta pertinente realizar una limpieza, desinfección y secado de de los camiones o vehículos de transporte que dispone el predio.
==== En relación al personal, considerando que las manos, overoles y botas pueden actuar como vehículos para el virus, existen una serie de medidas y protocolos para reducir los riesgos. Entre los protocolos de entrada al predio destacan los periodos de inactividad laboral (una noche), duchas de descontaminación del personal, desinfección y lavado de manos (desinfectantes con yodo puede eliminar el virus de las manos). También se deben limpiar los overoles y botas, o utilizar overoles desechables, el uso de pediluvios puede ayudar a reducir el riesgo de transmisión del virus. ====

Todos los suministros que llegan deben ser desinfectados en una habitación específica para la desinfección y secado de fómites.
==== Debido a que moscas y mosquitos pueden actuar como vectores mecánicos, se recomienda la utilización de mosquiteros, insecticidas (los basados en piretrinas son muy efectivos), cortar el césped y sacar hierbas que rodean las instalaciones, y la eliminación de aguas estancadas. Otra medida utilizada es la implementación de un sistema de filtración de aire. ====



**<span style="font-family: Arial,sans-serif; font-size: 12pt;">Control **
==== El primer punto importante de un programa de control es la caracterización de la condición real del grado infección del plantel, para esto se realizan estudios serológicos en los distintos niveles productivos (utilización de ELISA y PCR), con esto se conoce la prevalencia de la infección en el plantel. Lo siguiente es controlar la estructura censal en el predio, un elevado reemplazo posibilita una mayor expresión del virus. Después, se debe hacer la estabilización del virus en la población, para esto es importante planificar de buena forma la entrada de nuevos animales, siguiendo las medidas de prevención antes mencionadas relacionadas con el aislamiento y adaptación sanitaria de los animales. ==== ==== En relación al manejo de lechones, es importante optimizar el consumo de calostro para prevenir la recirculación del virus en las maternidades, segregar lechones para evitar la transmisión horizontal, vacunación de lechones de 3 a 16 semanas de edad. En caso de existir una elevada infección de lechones lactantes se debe minimizar el movimiento de estos entre camadas, mantener el flujo de animales utilizando el sistema todo dentro - todo fuera y sacrificar los animales infectados de forma crónica. La eficacia de las vacunas vivas atenuadas usadas es variable, debido a la gran variabilidad y capacidad de mutación del virus, se han usado para generar una respuesta inmune consistente en la población adulta, reducen los síntomas clínicos y la duración de la viremia, mas no evitan la infección por el virus de campo. Es importante tener en cuenta que la vacunación de cerdas no inmunes preñadas durante el último tercio de gestación puede producir infección fetal. ==== ==== La efectividad de las vacunas va estar condicionada por factores tales como: la cepa de virus PRRS que esté circulando en la explotación, la situación epidemiológica, el tipo de animales alojados, los procedimientos de manejo empleados, etc. En la actualidad se continúan desarrollando vacunas para mejorar su efectividad. ====

En Chile, a principios del 2000, se confirmo la presencia de la enfermedad, se la declaro como endémica y de denuncia obligatoria.
==== Las autoridades sanitarias junto con el sector privado decidieron abordar la erradicación del PRRS, estableciendo un programa de erradicación sin el uso de vacunas dándose inicio a su gestión en el 2001. ==== ==== El 2 de abril del 2007 se enviaron los últimos animales con circulación viral a matadero lo cual junto a los resultados del sistema de vigilancia en Ferias y Predios negativos, dan cuenta que en la actualidad se le considere como erradicada, y <span style="border-collapse: collapse; font-family: arial,sans-serif; line-height: normal;">se encuentre dentro del Sistema de vigilancia epidemiológica nacional como una enfermedad exótica, por lo que constantemente el SAG esta tomando muestras en los planteles para hacer una detección precoz en caso de que llegara a aparecer nuevamente. ====

**<span style="font-family: Arial,sans-serif; font-size: 12pt;">Referencias **

> ==== < []> [consulta: 01–04- 2011].====
 * **PITKIN, A; OTAKE, S; DEE, S.** 2009 Protocolo de bioseguridad para la prevención y la diseminación del virus del síndrome respiratorio y reproductivo porcino. [en línea]. Centro de Erradicación de Enfermedades Porcinas. Universidad de Minnesota Colegio de Medicina Veterinaria.
 * ====**RUIZ, A; VARAS, F.** 2004. Detección inmunohistoquímica del antígeno del virus del síndrome respiratorio y reproductivo (vPRRS) en cerdos inoculados. [en línea]. Revista Arch. Med. Vet., Vol. XXXVI Nº 2, p. 183-195. < []> [consulta: 30–03- 2011].====
 * ** ANÓN. ** 2006. Síndrome reproductivo y respiratorio del cerdo (PRRS) y su importancia en la producción porcina. [en línea]. <[]> [consulta: 02 - 04 - 2011]
 * **RETAMAL, P.** 2002. Aspectos epidemiológicos del síndrome respiratorio y reproductivo porcino (PRRS). [en línea]. <[] > [consulta: 02 - 04 - 2011]
 * ====**ARIAS, M; BARCELÓ, J; MUÑOZ, A; SÁNCHEZ-VIZCAÍNO, J.M.** 2002. Sindrome respiratorio y reproductivo porcino. [en línea]. < http://www.sanidadanimal.info/sanidadanimal/es/cursos/infecciones-porcinas-mainmenu-77.html > [consulta: 03–04-2011]====
 * ** ORGANIZACION MUNDIAL DE SANIDAD ANIMAL. ** 2008. <span style="color: black; font-family: Arial,sans-serif; font-size: 11.5pt; line-height: 115%;">PRRS: the disease, its diagnosis, prevention and control. [en línea].< [|http://www.oie.int/fileadmin/Home/eng/Our_scientific_expertise/docs/]<span style="color: #000000; font-family: verdana,arial,sans-serif; font-size: x-small; line-height: 14px;">[|46th NCSU Pork Conference - January 2002] [|pdf/PRRS_guide_web_bulletin.pdf]> [consulta: 5-04-2011]
 * http://www.thepigsite.com/articles/?Display=1460 <span style="font-family: verdana,arial,sans-serif; font-size: x-small; line-height: 14px;"> [|46th NCSU Pork Conference] - January 2002
 * <span style="font-family: verdana,arial,sans-serif; font-size: x-small; line-height: 14px;">**ICTV. International Committee on Taxonomy of Viruses**. 2011. Master Species List 2009. [en linea]. Version 9 < []> [consulta: 27-05-2011]